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                史偉雲/謝立信/周慶軍團隊發現hESC/hiPSCs來源角膜內皮前體細胞聯合 尼克酰胺治療角膜內皮功能失代償的新思路


                角膜內皮通過屏障和泵功能維持角膜透明。成人角膜內皮細胞增殖能力有限,當密度低於臨界值時,會發生內皮功能失代償,導致角膜水腫、疼痛,甚至致盲。角膜移植是目前主要的臨床治療方案,但我國角膜供體匱乏,嚴重限制鈱掋了患者復明。

                山東彩神8醫科大學附屬眼科研究所史偉雲、謝立信、周慶軍團隊長期致力於應用胚胎幹細胞或誘銆? 鈾導多能幹細胞(hESC/hiPSCs)來源細胞治療角膜內皮功能失代償的基礎研究。2022年1月4日,研究成果蠅銆在Journal of Clinical Investigation雜誌發表,題目為Long-term corneal recovery by simultaneous delivery of hPSC-derived corneal endothelial precursors and nicotinamide該文首次通過常規動物與大動物模型驗證了hESC/hiPSCs來源角膜內皮前體細胞聯合尼克酰胺治療角膜內皮失代償的安全性和有效性,證明尼克酰胺可通過抑制移植細胞衰老和內皮間質轉化,從而促進移植細胞的體內功能成熟,並進一步闡明移植細胞在不同動物模型發揮長期功能的不同機制,為角膜內皮失代償的治療提供新的思路和方案。該研究是在山東彩神8醫科大學學術提升計劃、國家重點基礎研究發展鈺? 鈫? 鈫? 鈯? 鈻? 鈼? 鈼? 唯計劃、泰山學者計劃等項目支持下完鈭? 銆? 鈭? 鍗? 鈭? 鈭? 銆? 鈭? 鈶? 銊? 鈮? 鈫? 鈫? 鈫? 鈫? 鈯? 鈼? 鈽? 鈽? 鈻? 鈾成。